10月27日，记者从重庆医科大学了解到，由黄爱龙教授团队研发的鼻喷式新冠病毒中和抗体预防性药物获得国家药品监督管理局批准进入临床试验阶段，该抗体喷剂具有我国自主知识产权。

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陈湘壹 摄

随着新冠病毒的持续变异，世界各国目前已研发的多种疫苗和药物在即时性预防和阻断感染方面收效甚微。2021年9月，感染性疾病分子生物学教育部重点实验室主任黄爱龙教授带领团队成功筛选出3个全球已有报道中中和性最好的新冠病毒中和抗体，对多种突变株具有广谱中和性，对传染性极强的德尔塔毒株也表现出强阻断性。

“我们成功开发的First-in-class创新药物MY-586鼻喷剂在性能、功效、安全性等方面具有显著优势，喷了就能产生作用。”黄爱龙教授介绍到，该抗体喷剂药物以喷射方式实现无创无损局部用药，让广谱、强力的抗体集中在鼻腔黏膜等病毒入侵部位，中和病毒颗粒，形成防护膜，从而达到紧急阻断效果。

在各方的大力支持下，该抗体喷剂从启动研发到获批进入临床试验，历时仅13个月。10月14日，在获得国家药品监督管理局签发批准后，团队已火速推进临床试验，争取早日获批上市。